Recuperare miraculoasă a unui tânăr Quebecer datorită dietei ketogenice

recuperare

Tiana Raposo (în coș) cu sora ei mai mare Jiada la Spitalul de Copii din Montreal, 10 noiembrie 2017

Suferind de o boală autoimună rară, o fetiță de 6 ani din Laval poate vedea acum un viitor fără să sufere. După mai multe tratamente eșuate, un tânăr neurolog pediatru a oferit familiei un leac neconvențional: dieta ketogenică. Și s-a întâmplat o mică minune.

Un text de Justine Boutet cu colaborareaEve Couture

La sfârșitul verii 2013, viața Tianei, pe atunci în vârstă de doi ani și jumătate, s-a schimbat.

Părinții ei primesc un telefon de la grădiniță după ce ea cade și se lovește de cap.

Părintele Jason Raposo spune că el și soția sa au crezut mai întâi că fiica lor a avut o contuzie.

Apoi, la bordul ambulanței care o duce la camera de urgență a Spitalului de Copii din Montreal, încep convulsiile.

Tiana este internată în spital. Are crize epileptice ... uneori până la 500 pe zi.

Comportamentul ei devine din ce în ce mai agresiv și nu-și mai recunoaște părinții.

Tiana se odihnește împotriva mamei sale, Linda Florio.

Tiana are tot felul de teste, inclusiv imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) care arată o anomalie în creier.

Sănătatea sa se deteriorează rapid. Tiana încetează să mai vorbească, să meargă și să mănânce.

După o lună, părinții lui au fost diagnosticați. Este o encefalită autoimună.

„Sistemul său imunitar a produs anticorpi răi, care au ucis anticorpii buni”, explică Jason Raposo. O boală autoimună rară care determină anticorpii să atace creierul Tianei.

După ce au primit toate așa-numitele tratamente „standard” - inclusiv medicamente și chiar steroizi - medicii constată că starea sa nu se îmbunătățește.

Fata primește apoi mai multe cicluri de chimioterapie. Medicii observă stabilizarea sănătății, dar nu se recuperează.

În total, Tiana a primit 11 tratamente diferite, încă fără succes.

Un medic care nu renunță

La primirea diagnosticului, familia Tianei întâlnește și un tânăr neurolog rezident. Se numește Bradley Osterman și, pe atunci, era încă student. El este cel care le va oferi o dietă specială.

Doctorul Bradley Osterman în timpul unui interviu în Quebec

Astăzi, Dr. Osterman este neurolog și specialist în epilepsia copiilor din Quebec.

"Câțiva ani mai târziu, au fost luate în considerare [...] tratamente care nu au fost niciodată utilizate pentru această boală autoimună, dar care pot fi foarte utile pentru pacienții cu epilepsie", spune el.

Prin urmare, neurologul a prescris o dietă ketogenică, adică foarte bogată în grăsimi și săracă în zahăr.

„Am văzut îmbunătățiri imediat”, spune dr. Osterman. „Și-a redus rapid convulsiile, apoi chiar am avut mai mult de un an fără crize, revenind la o dezvoltare destul de normală din ultimul an. "