Simptome de ihtioză și tratament pentru boala de pești
Cornificarea extinsă a pielii, al cărei model amintește de solzii de pește, este principala caracteristică a ihtiozei. Aflați ce cauzează această tulburare de cornificare și cum este tratată.
Ce este ihtioza?
Ichtioza este una Tulburare de cornificare a pielii. Există peste 20 de forme diferite cunoscute, care diferă foarte mult prin caracteristicile lor. Comun tuturor formelor este că cornificare a pielii asemănătoare solziului, care a dat numele acestei boli necontagioase. „Ichthys” este cuvântul antic grecesc pentru pește, prin urmare această boală a pielii este uneori numită și Boala de pește desemnat.
Cea mai ușoară și mai comună formă este aceea Ichtyosis vulgaris: Apare cu o frecvență de 1 din 250 și afectează în mod egal bărbații și femeile. Al doilea cel mai frecvent este acela Ihtioza-X sau ihtioza legată de X, de care suferă doar bărbații. Cea mai grea formă se numește Ihtioza arlequinului: Este foarte rar și afectează nou-născuții. La fel ca toate formele severe de ihtioză, poate fi recunoscută la scurt timp după naștere.
Forme mai ușoare de obicei se dezvoltă în primele luni de viață și devin mai vizibile în lunile de iarnă. Simptomele pot dispărea cu ușurință în timpul verii.
Care sunt cauzele ihtiozei?
Ictiozele sunt una dintre bolile ereditare: În majoritatea cazurilor există un defect genetic, care declanșează tulburarea de cornificare a pielii. Unele forme sunt moștenite, dar persoanele fără factori ereditari deteriorați dezvoltă ocazional boala.
Ichtyosis vulgaris este moștenită ca o trăsătură autosomală dominantă. Aceasta înseamnă că, dacă unul dintre părinți are defectul genetic, există o probabilitate de 50% ca și copilul să se îmbolnăvească.
Moștenirea ihtiozei-X diferă semnificativ: aici este afectat cromozomul X, adică unul dintre cei doi cromozomi sexuali. Deoarece femeile au doi cromozomi X, pot compensa defectul genetic. Bărbații, pe de altă parte, au un cromozom Y pe lângă cromozomul X. Prin urmare, numai pacienții de sex masculin dezvoltă ictioză X dacă cromozomul X este deteriorat în consecință. Se vorbește aici despre moștenirea recesivă gonozomală.
Care sunt simptomele?
În ihtioză, formarea de piele nouă este perturbată, de exemplu din cauza unui deficit congenital de enzime. Deși aproximativ la fel de multe celule noi ale pielii se formează la persoanele sănătoase pe cât sunt keratinizate și îndepărtate, există una la pacienții cu ihtioză producție excesivă de celule cutanate. Acestea keratinizează și formează solzi clar vizibili pe piele.
Ca rezultat, acest lucru poate fi prea fisuri inflamatorii, mâncărime și durere. Dar, spre deosebire de psoriazis, din punct de vedere tehnic psoriazis numit, solzii de corn nu se dezlipesc la fel de mult. cornificare a pielii asemănătoare scării mari este comun tuturor formelor de ihtioză. Natura și caracteristicile mătreții diferă în funcție de tipul de boală.
În ihtioza vulgară, solzii sunt destul de fini și de culoare albicioasă până la cenușie. Partile extensoare ale membrelor sunt deosebit de afectate, si eventual si scalpul. Deoarece sebumul și glandele sudoripare ale pacientului sunt mai puțin active, cei afectați adesea nu pot transpira corect. Pielea se simte uscată și în caz de căldură sau efort fizic, trebuie asigurată răcirea externă și internă, astfel încât sistemul circulator să nu se prăbușească. Nu este neobișnuit ca ihtoza vulgară să apară împreună cu alte boli, cum ar fi neurodermatita și astmul bronșic. Cu Ichthyosis-X, fulgii de piele sunt mai mari și atașați mai ferm. Acestea se găsesc în principal pe abdomen, iar modificările corneene se întâlnesc uneori în ochi.
Cum recunoaște medicul ihtioză?
Diagnosticul se oprește de obicei Specialist în dermatologie. El examinează pielea pacientului și, din moment ce ihtoza are de obicei un model specific de infestare, există adesea unul Diagnosticul ocular posibil. Aceasta înseamnă că medicul poate spune în siguranță că este vorba de ihtioză doar privind la piele. Datorită tipului și formei individuale a solzilor, este adesea posibilă determinarea formei exacte prin diagnostic vizual. Deoarece ihtioza de obicei deja la vârsta copilului poate fi apelat un medic pediatru.
Pe lângă examinarea pielii, medicul poate face o Eșantion de țesut scoateți-l și vizualizați-l la microscop. Această examinare histologică poate fi utilizată pentru a spune cu certitudine dacă procesul de keratinizare a pielii este perturbat. O astfel de probă de țesut poate fi, de asemenea, utilizată pentru a detecta un deficit enzimatic. Dacă doriți să depistați defectul genetic subiacent, a Test de sange a fi comandat.
Analiza ADN ajută în special cuplurile care planifică o sarcină: examinând machiajul genetic, puteți estima mai bine cât de probabil ar fi o moștenire de ihtioză pentru descendenții dvs.
Cum se tratează ihtioza?
Ce ajută împotriva ihtiozei? Tratamentul bolii de pești este în primul rând legat de Ameliorează simptomele. Cu ajutorul cremelor și unguentelor speciale, pielea uscată este alimentată cu umiditate și menținută suplă. Este important să fiți în concordanță cu tratamentul și să utilizați în mod regulat îngrijirea pielii. De obicei, pacientului i se recomandă să se scalde o dată sau de două ori pe zi și Frecați cu grijă fulgii de piele cu o piatră ponce. Ce creme și produse de îngrijire a pielii ar trebui să utilizați? Sunt recomandate aditivi pentru baie sărată, de exemplu cu ingrediente din Marea Moartă. Apoi o crema de uree aplicat. În cazurile severe, preparatele pot fi utilizate cu Acid salicilic sau acid vitamina A sunt folosite.
Întrucât pielea nou-născuților este deosebit de sensibilă, aceștia fac lipsă de îngrijire pe bază de ingrediente active și se concentrează exclusiv asupra ei reunsoarea unguentelor. Dacă un copil are ihtioză severă de arlequin, tabletele pot fi utilizate împreună cu Medicament acitretin un derivat al vitaminei A acid. Femeile care planifică o sarcină ar trebui să se abțină de la administrarea acidului cu vitamina A, deoarece poate dăuna fătului.
În plus față de terapia externă și internă, pacienții cu ictioză pot utiliza o Consiliere psihologica a profita de. Deoarece o boală vizibilă a pielii poate duce la una scăderea stimei de sine, retragerea socială și astfel calitatea vieții redusă a conduce. De asemenea, schimbul de experiențe cu alte persoane afectate, de exemplu într-una grup de sprijin, poate ajuta la acceptarea bolii și la tratarea mai bună a consecințelor.
Cum o pot preveni?
Deoarece ihtioza este aproape întotdeauna ereditară, nu este posibilă prevenirea specifică a acestei boli de piele. Dacă sunteți unul dintre cei afectați și doriți să știți cât de mare este riscul transmiterii copiilor la boala de pești, puteți primiți sfaturi despre genetică umană. În plus, în prezent se desfășoară cercetări privind măsurile de terapie genetică care ar trebui să permită un tratament mai bun în viitor.
Important de știut: Ichtyosis apare de obicei direct după naștere sau în primele luni de viață ale copilului aparent. Părinții ar trebui apoi să solicite sfatul medicului rapid și să înceapă tratamentul.
Pentru a face cursul bolii cât mai pozitiv posibil, sunt pentru pacient Se recomandă sejururi lângă mare. Aerul sărat, apa de mare și soarele sunt bune pentru pielea uscată, caloasă, astfel încât simptomele să se poată îmbunătăți semnificativ.
Care sunt șansele de recuperare după ihtioză?
Ihtioza este o boală ereditară prin urmare, vindecarea completă nu este posibilă. Cu toate acestea, cei afectați pot reduce semnificativ simptomele printr-un tratament consecvent cu creme speciale, astfel încât să poată duce o viață normală. Speranța de viață nu este, de asemenea, restricționată de boala de pești. Prognosticul este bun chiar și pentru unele forme severe de ihtioză: în multe cazuri o vor face Simptome mai slabe în timpul pubertății, astfel încât pacienții cu greu au simptome la vârsta adultă.
Posibile probleme care pot apărea în legătură cu ihtioza sunt lacrimi dureroase ale pielii. Și din moment ce mulți pacienți nu pot transpira corect, există și Pericol de supraîncălzire. Cele mai grave complicații se găsesc în rara ictioză a arlequinului.
Copiii afectați pot Tulburări de respirație se dezvoltă sau se infectează cu agenți patogeni. Consecințele pot fi atât de grave încât copiii mor în câteva zile. Nu este neobișnuit ca fătul să moară chiar în uter.