Simptome și tratament ale cirozei biliare primare - Ooreka

  • Ciroza biliară primară: cum să o recunoaștem ?
  • Tratamentul cirozei biliare primare

primare

Ciroza biliară primară, numită și colangită biliară primară, este o boală a autoimun care distruge căile biliare mici. Poate fi grav și complicatinsuficiență hepatică în stadiul final. Ciroza biliară primară afectează cel mai frecvent femeile cu vârsta de 50 de ani.

Ideea din articolul nostru.

Ciroza biliară primară: cum să o recunoaștem ?

Simptome nespecifice

Ciroza biliară primară este o boală rară, astfel încât diagnosticul nu este întotdeauna prioritar în timpul primelor simptome.

Poate rămâne asimptomatic mult timp. Uneori oboseala și mâncărimea sunt prezente în timpul diagnosticului și determină medicul să efectueze o evaluare biologică. Mâncărime numită și „ prurit „Sunt un semn al nivelurilor ridicate de bilirubină în sânge.

Când apar simptomele, acestea sunt cele cu grade diferite de insuficiență hepatică, ceea ce indică progresia bolii. De exemplu, putem găsi:

  • A icter (îngălbenirea pielii și a ochilor);
  • depozite de colesterolului pe sub piele;
  • din 'ascita (adică fluid în abdomen);
  • de hemoragii digestive;
  • A encefalopatie hepatica (tulburări de conștiență legate de insuficiență hepatică).

Ciroza biliară primară este adesea asociată cu alte boli autoimune, cum ar fi Gougerot-Sjögren, sclerodermiee sau Boala Raynaud de exemplu.