Sindromul MRKH la femeile născute fără vagin

Sindromul Rokitansky sau MRKH este o boală rară care afectează în medie una din 4.500 de fete, conform asociației MRKH. S-au născut fără vagin și uter, sau uneori cu organe genitale parțial formate. Din punct de vedere medical, se mai numește aplazie utero-vaginală.

mrkh

De Redacția Allodocteurs.fr

Postat pe 3 februarie 2012, actualizat pe 3 iunie 2015

rezumat

Ce este sindromul Rokitansky ?

În mod normal, sistemul de reproducere feminin este alcătuit dintr-un vagin care măsoară 8-12 cm, un uter, două tuburi și două ovare. De la pubertate ovarele produc în fiecare lună mai multe ovocite: acestea sunt gametele feminine. În timpul acestui ciclu ovarul produce și hormoni, mai întâi estrogen și apoi progesteron. Acești hormoni pregătesc mucoasa uterină pentru a primi un viitor embrion în cazul fertilizării. Această fertilizare are loc foarte rar, ovarul nu mai produce hormoni și mucoasa uterină este parțial distrusă, aceasta este originea, în fiecare lună, a regulilor.

Este tocmainu reguli în momentul pubertății, care alertează fetele tinere și face posibilă diagnosticarea Sindromul Rokitansky. Când medicii fac o scanare RMN sau CT, descoperim absența unui uter și a unei părți a vaginului.

Sunt prezente toate celelalte semne ale feminității, precum și cromozomii sexuali XX. Organele genitale externe sunt normale cu prezența labiilor minore și labiilor majore și a clitorisului. Dar cupa vaginală este foarte mică sau uneori complet absentă. Prin urmare, aceste tinere nu pot face sex penetrativ.