Trisomia 21 discuție prenatală test de sânge - Catholic News
Bisericile sunt împărțite
De Ziua Mondială a Sindromului Down, Papa Francisc s-a pronunțat împotriva discriminării persoanelor cu trisomie 21. Criticii se tem de decizii mai frivole împotriva copilului. Cele două mari biserici sunt în contradicție.
Ar trebui să fie „acceptate, evaluate și niciodată sortate din pântece”, a scris Papa persoanelor cu sindrom Down pe Twitter. Președintele Caritas, Peter Neher, avertizează, de asemenea, asupra consecințelor fatale ale analizelor prenatale de sânge pentru a detecta trisomia 21 ca beneficiu de asigurare de sănătate. Odată cu testul prenatal de sânge pentru a detecta trisomia 21 (sindromul Down) ca beneficiu de asigurare de sănătate, ideea „că sindromul Down ar putea fi exclus în principiu”, a spus Neher într-un interviu acordat diecezei grupului de publicare din Osnabrück. Persoanele cu handicap ar fi declarate „accident de viață industrial”.
Neher a avertizat despre o societate în care un copil cu dizabilități este perceput ca un rău și care împarte viața umană în funcție de faptul dacă merită să fie trăită sau nu. Persoanele cu sindrom Down ar trebui să se justifice chiar mai mult decât astăzi că există.
Fundalul acestui lucru îl constituie discuțiile despre eliberarea așa-numitului test prenatal neinvaziv (NIPT) ca prestație de asigurare de sănătate. Testul este folosit, printre altele, pentru a determina trisomia 21. Criticii se tem de decizii mai frivole împotriva copilului.
Bisericile sunt împărțite
Cele două mari biserici sunt împărțite cu privire la poziția lor în acest sens: EKD a declarat că analizele prenatale de sânge ar trebui incluse în catalogul beneficiilor asigurării legale de sănătate. În același timp, însă, trebuie introduse sfaturi etice. În schimb, Biserica Catolică rămâne cu un nr clar.
Președintele Caritas s-a referit la cifre din Danemarca, unde din 2005 tuturor femeilor însărcinate li s-au oferit evaluări ale riscurilor pentru sindromul Down. De atunci, numărul copiilor cu trisomie 21 a scăzut la jumătate.
Cu posibilitățile de diagnostic prenatal, ar exista, de asemenea, defecte genetice complet diferite, cum ar fi Parkinson și susceptibilitatea la cancer. „Posibilitatea de a sorta copiii atunci când sunt bolnavi ar crește”, spune Neher.
Progresul medical nu poate fi interzis, a recunoscut Neher. Dezbaterea este aici. De aceea este important să introducem valorile creștine. Conform imaginii creștine a omului, însă, valoarea unei persoane nu depinde de abilitățile sale fizice și mentale. Mai degrabă, fiecare persoană are practic demnitatea și valoarea sa.
Asociații de femei catolice împotriva analizelor de sânge
De Ziua Mondială a Sindromului Down, asociațiile catolice de femei se opun, de asemenea, includerii analizelor prenatale de sânge pentru detectarea trisomiilor în catalogul beneficiilor asigurării legale de sănătate. Așa-numitul test de diagnostic prenatal neinvaziv (NIPT) ca serviciu standard de îngrijire prenatală încurajează selectarea copiilor cu anomalii genetice, au explicat KDFB, kfd și SkF joi. Acest lucru contrazice convenția ONU privind drepturile persoanelor cu handicap, pe care Germania a ratificat-o în 2009.
"Chiar mai alarmant decât problema asigurărilor de sănătate este apariția treptată a unui climat social care declară că fiecare handicap este un defect și marginalizează persoanele cu dizabilități și părinții lor", spune președintele federal al kfd, Mechthild Heil. Orice persoană are dreptul la o „sănătate imperfectă”.
Președintele KDFB, Maria Flachsbarth, a declarat: "Susținem dreptul la toată viața. Femeile gravide și partenerii lor au nevoie de informații asigurate de calitate, independente și ușor de înțeles pentru a lua decizii autodeterminate cu privire la utilizarea examinărilor și măsurilor. Avem nevoie și de părinții copiilor cu dizabilități există mai multe oferte de asistență continue, însoțitoare. "
Presiune asupra viitorilor părinți
Președintele federal al SkF, Anke Klaus, a adăugat: „Experiența noastră arată că presiunea asupra viitorilor părinți de a utiliza toate opțiunile de diagnostic pentru a preveni nașterea unui copil cu anumite anomalii genetice. Cerința Legii privind diagnosticarea genetică pentru consiliere psihosocială cuprinzătoare înainte și după fiecare examinare de diagnostic prenatală trebuie implementată mai bine. "
Ziua Mondială a Sindromului Down a fost sărbătorită pentru prima dată pe 21 martie 2006. A 21-a zi din a treia lună a fost selectată în vederea dezvoltării sindromului Down: la cei afectați, cromozomul 21 este prezent în triplicat și nu, ca de obicei, dublu. Dispunerea duce la diferite grade de afectare fizică și mentală. Mulți dintre cei afectați pot duce o viață în mare măsură independentă.