Un bărbat care a salvat zeci de mii de copii de leziuni cerebrale grave
Ceremonia pentru împlinirea a 100 de ani a fostului șef al Clinicii pentru copii de la Spitalul Universitar Heidelberg, Prof. Dr. Dr. h.c. Horst Bickel/însoțitorii și prietenii comemorează un pionier în tratamentul bolilor metabolice ereditare și screening-ul nou-născuților
Ieri, în vechiul auditoriu al Universității Heidelberg, familia, prietenii, colegii și foștii studenți au comemorat un mare medic care a avut o influență decisivă asupra Spitalului Universitar Heidelberg: Prof. Dr. h.c. Horst Bickel a fost șeful clinicii pentru copii din 1967 până în 1987 și este încă amintit de mulți însoțitori ca un doctor dedicat, dedicat și un om de știință genial. El a influențat istoria pediatriei cu mult dincolo de granițele lui Heidelberg. Unul dintre meritele sale speciale este dezvoltarea unei diete speciale care a făcut posibilă pentru prima dată tratarea fenilcetonuriei (PKU) - o boală metabolică genetică ereditară. Până în prezent, terapia dezvoltată de Bickel a salvat zeci de mii de copii de leziuni cerebrale severe.
Screeningul nou-născutului - un test de multe ori salvator de vie, simplu pentru 16 boli în prezent
Deoarece doar o dietă cu conținut scăzut de proteine a început în timp util poate preveni consecințele PKU, prof. Bickel a susținut cu tărie introducerea screening-ului național la nou-născuți. Cu succes: datorită angajamentului său, screening-ul a fost unul dintre examenele standard pentru nou-născuți din toată Germania din 1971. „Horst Bickel poate fi văzut ca fondatorul medicinei metabolice aici, în Heidelberg”, a spus prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich, director medical principal al Spitalului Universitar Heidelberg, cu ocazia sărbătorii academice din vechiul auditoriu. El a pus bazele pentru ca Heidelberg sa fie un punct de contact international pentru cercetarea si tratamentul bolilor rare si pentru screeningul nou-nascutilor.
Astăzi, practic fiecare copil născut în țările industrializate intră în contact cu rezultatele cercetărilor lui Horst Bickel în primele câteva zile ale vieții lor, deoarece părinților li se oferă opțiunea de participare voluntară la screening-ul copiilor lor. În Germania, este stipulat în mod legal pentru ce boli eșantionul de sânge poate fi examinat în screening-ul nou-născutului: o boală trebuie să fie gravă, diagnosticată în timp util și fiabil și tratată cu succes. Screeningul cuprinde în prezent 14 tulburări metabolice și două tulburări hormonale, iar oamenii de știință de la Heidelberg lucrează în mod constant la extinderea screening-ului pentru a include și alte boli. Între timp, aproximativ 800 de copii în Germania în fiecare an - aproximativ 130 de copii doar în Heidelberg - cu tulburări metabolice sau hormonale congenitale sunt identificați și salvați într-un stadiu incipient prin screening-ul nou-născuților.
Este planificată o extindere a screeningului nou-născutului
„Spitalul Universitar este un pionier în cercetarea bolilor metabolice rare, ereditare, întrucât are propriul centru de analiză cu cea mai recentă tehnologie”, a spus prof. Dr. Georg Hoffmann, director medical al Centrului de Medicină pentru Copii și Adolescenți și purtător de cuvânt al Centrului pentru Boli Rare de la Spitalul Universitar Heidelberg. „Continuăm moștenirea profesorului Horst Bickel, pentru că am reușit să identificăm alte 25 de boli ca candidați potriviți pentru screening-ul celor peste 600 de boli metabolice congenitale cunoscute. Un studiu pilot cu 500.000 de nou-născuți este pentru a arăta dacă aceste boli sunt Îndepliniți criteriile în practică. " La doi ani după începerea cursului, devine clar că, cu ajutorul unui screening prelungit, pot fi găsiți în fiecare an încă 20 de copii care pot primi ajutor vital. Acest lucru este posibil prin donații de la Fundația Dietmar Hopp, care promovează studii științifice și de înaltă tehnologie la Centrul de Metabolism Dietmar Hopp, cu donații generoase în valoare de milioane de câțiva ani.
Grupuri de auto-ajutorare: puternice împreună împotriva bolii
Un alt merit al prof. Horst Bickel este - pe lângă realizările sale științifice - angajamentul său special față de familiile afectate. Mulțumită lui s-a înființat „Heidelberg„ Grupul de interese german pentru fenilcetonurie și tulburări metabolice congenitale conexe ”(DIG PKU) ca un grup elocvent de auto-ajutor, cu aproximativ 1.900 de membri. Tobias Hagedorn din consiliul de administrație al DIG PKU a declarat: "Moștenirea lui Horst Bickel este curajul său de a începe ceva nou. Ceea ce îi asociem este speranța unei vieți împlinite și a demnității umane".