Un nou tratament la; test pentru cazuri severe - Sciences et Avenir
Postat la 01.06.2011 la 12:17, actualizat la 01.06.2011 la 12:17

Medicii din nordul Germaniei folosesc un nou tratament pentru a trata pacienții cu forme severe de infecție cu E.coli. În ceea ce privește originea contaminării, rămâne necunoscută: bacteriile găsite pe castraveți nu sunt la fel ca la pacienți.
Tulpina de E. coli izolat în Germania, 0104: H4, este rar. Aici, la centrul medical din Hanovra.
Medicii germani care se confruntă cu o criză gravă de sănătate legată de Escherichia coli ar putea să combată formele mai severe de sindrom hemolitic uremic (HUS) cauzate de bacterii cu un nou tratament. Laboratorul american Alexion, care produce acest medicament scump, îl pune la dispoziția echipelor medicale pentru un protocol de urgență, pentru a-și testa eficacitatea împotriva unei boli pentru care nu a fost concepută inițial.
Complicații neurologice
HUS este o complicație care poate fi legată de infecția cu bacterii Escherichia coli care produc toxine Shiga și pentru care medicii nu au un tratament cu adevărat eficient. Antibioticele nu mai sunt utile în acest moment și pot chiar crește cantitatea de toxine (dar acest lucru rămâne de clarificat). În majoritatea cazurilor, „evoluția spontană a HUS este favorabilă chiar dacă pot exista sechele renale pe termen lung”, explică Dr. Patrick Niaudet, nefrolog pediatric la spitalul Necker-Enfants Malades din Paris. Cu toate acestea, unii pacienți cu HUS dezvoltă forme neurologice și prognosticul pune viața în pericol.
În ultimii ani, însă, testele au sugerat căeculizumab a fost eficient în tratarea cazurilor de SHU care nu se datorează infecțiilor bacteriene (acestea se numesc SHU atipice). Acest medicament este un anticorp monoclonal utilizat pentru tratarea unei boli rare a sistemului imunitar (boala Marchiafava-Micheli).
„Aceste forme atipice de SHU sunt legate de anomalii ale sistemului complementar, a
| E. coli 0104: H4 (centru medical Hanovra, Germania) (Droese/Sipa) |
set de proteine care acționează în cascadă pentru a apăra organismul ", explică Patrick Niaudet." Când acest sistem este activat prea mult, acest lucru poate crea leziuni la nivelul țesuturilor, continuă medicul, dar anumite anomalii genetice determină o activare permanentă a complementul sistemului ". Aici intervine eculizumab, care este un anticorp îndreptat împotriva uneia dintre proteinele din acest sistem (C5) și care, prin urmare, blochează activarea complementului.