Clasificarea și cauzele bolii renale chistice

Următoarele sisteme de clasificare sunt comune:

Clasificarea AAP a bolilor renale chistice

Academia Americană de Pediatrie (AAP) împarte boala renală chistică cauzată genetic de boala renală chistică non-genetică.

Boală renală chistică genetică sau ereditară:

Boală renală polichistică autosomală recesivă (ARPKD)
Boală renală polichistică autosomală dominantă (ADPKD)
Nefronoftiză juvenilă
boala chistică medulară
Sindromul de nefroză congenitală
boală renală glomerulocistică renală hipoplazică
Sindroame de malformație, cum ar fi sindromul Von Hippel Lindau, scleroza cerebrală tuberoasă

Boală renală chistică non-genetică sau non-ereditară:

Chist renal simplu
Chisturi renale parapelvice
Chist renal multilocular benign
Displazia renală multicistică
Rinichi de burete medular
Diverticul calicului
Boală renală chistică dobândită

Clasificarea olarului

Clasificarea istorică conform Potter se bazează pe studii de microdisecție a nefronilor și clasificată pe baza formării chistului în funcție de segmentul nefronic.

Potter I:

aut. rec. boală renală polichistică (ARPKD)

Potter IIa:

Potter IIb:

Potter III:

aut. dom. boală renală polichistică (ADPKD)

Potter IV:

displazie renală chistică în obstrucția fetală a tractului urinar inferior