Fibroza chistică este o boală genetică, dar un tratament care se îmbunătățește

Fibroza chistică este o boală genetică și moștenită care afectează celulele din diferite organe care secretă fluide sau mucus. Afectând în special plămânii și sistemul digestiv, în special pancreasul, acesta le modifică treptat funcționarea. Dr. Clothide Bonnet, Lyon

Publicat pe 25.02.2019

fibroza

Care sunt principiile tratamentului pentru fibroza chistică ?

Care este urmărirea unui pacient cu fibroză chistică ?

Un pacient cu fibroză chistică este monitorizat în mod regulat de o echipă multidisciplinară formată, printre altele, de medicul curant, medici care lucrează într-un centru specializat (CRCM: centru de resurse și abilități pentru fibroza chistică), un kinetoterapeut și un dietetician.
Funcția pulmonară este monitorizată utilizând EFR-uri, teste respiratorii funcționale, constând în măsurarea volumelor pulmonare prin suflare într-un dispozitiv. Razele X și scanarea plămânilor sunt, de asemenea, efectuate în mod regulat, precum și examinarea sputei pentru detectarea bacteriilor.
Testele de sânge sunt luate pentru a monitoriza funcția ficatului, nutriția și dezvoltarea diabetului.
Utilizarea asociațiilor de pacienți este utilă pentru a vă împărtăși experiența. Îngrijirea psihologică poate fi implementată și pentru părinți sau copil.