FORXIGA 10MG CPR 30X1 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Antidiabetice sistemice, insuline excluse (OB)

Laborator
Rată
Preț de vânzare: 38,49 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Forxiga este indicat la adulți pentru tratamentul diabetului de tip 2 insuficient controlat ca adjuvant la dietă și exerciții fizice:
ca monoterapie atunci când metformina este considerată inadecvată din cauza intoleranței.
pe lângă alte medicamente pentru tratamentul diabetului de tip 2.
Vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Proprietăți farmacodinamice pentru rezultatele studiilor privind combinațiile de tratament, efectele asupra controlului glicemic, precum și evenimentele cardiovasculare și populațiile de studiu.
Doze și mod de administrare
Diabetul de tip 2
Doza recomandată este de 10 mg dapagliflozin o dată pe zi.
Când dapagliflozin este utilizat în asociere cu insulină sau un secretagog de insulină, cum ar fi sulfoniluree, se poate lua în considerare o doză mai mică de insulină sau un secretagog de insulină pentru a reduce riscul de hipoglicemie (vezi rubricile Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).
Cost zilnic de prelucrare: 1,27 euro
Forxiga nu trebuie inițiat la pacienții cu rata de filtrare glomerulară [GFR]
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Nu există date privind utilizarea dapagliflozinului la femeile gravide. Studiile efectuate la șobolani au arătat toxicitate pentru rinichiul în curs de dezvoltare în perioada corespunzătoare celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină umană Date preclinice de siguranță). Prin urmare, utilizarea dapagliflozinului nu este recomandată în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină.
Tratamentul cu dapagliflozin trebuie întrerupt la descoperirea sarcinii.
Nu se știe dacă dapagliflozin și/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au arătat excreția dapagliflozinei/metaboliților săi în lapte, precum și efecte induse farmacologic în timpul alăptării (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță). Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născut/sugar. Dapagliflozin nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Efectul dapagliflozin asupra fertilității nu a fost studiat la om. Dapagliflozin nu a avut niciun efect asupra fertilității șobolanilor masculi și femele la nici o doză testată.
Avertisment și precauții de utilizare
Eficacitatea glicemică a dapagliflozinului depinde de funcția renală, iar eficacitatea este redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată și este probabil absentă la pacienții cu insuficiență renală severă (vezi secțiunea Doze și mod de administrare). La pacienții cu insuficiență renală moderată (GFR
Prudență
Efecte secundare
Rezumatul profilului de siguranță
Diabetul de tip 2
În studiile clinice efectuate pe diabetul de tip 2, peste 15.000 de pacienți au fost tratați cu dapagliflozin.