Keratoconus - MEyeTech GmbH

este obicei
Keratoconusul este unul boala inflamatorie a corneei, alesul deformarea conică a corneei are consecința. Acest lucru se datorează faptului că grosimea corneei a scăzut în acest moment și punctul nu mai poate rezista presiunii din ochi. În aproximativ 80% din cazuri, boala corneei apare pe ambele părți.

Conform estimărilor, riscul de a dezvolta keratoconus este în jur de 1: 2000 în Europa. Această boală a corneei este una boala neinflamatoare, a lor De obicei provine din pubertate Are. Deși keratoconusul este de obicei bilateral, în majoritatea cazurilor începe unilateral. Există simptome diferite, care indică o boală. Cauzele exacte ale keratoconusului nu au fost încă clarificate în mod clar, motiv pentru care există diferite explicații în cercetare. Scopul acestei pagini este de a informa pacienții despre simptome, cauze, diagnostic și de a introduce diverse opțiuni de tratament.

Ochi normal

Ochi bolnav

Ochiul „normal” are unul cornee uniformă, ușor asferică și focalizează lumina uniform și corect.

Ochiul „bolnav” are unul schimbată, suprafața corneei proeminente și nu focalizează uniform lumina, așa că Imaginile nu sunt afișate corect poate fi și Vederea încețoșată sau „Fantomă” apărea

Ochi normal

Ochiul „normal” are unul cornee uniformă, ușor asferică și focalizează lumina uniform și corect.

Ochi bolnav

Ochiul „bolnav” are unul schimbată, suprafața corneei proeminente și nu focalizează lumina uniform, astfel încât Imaginile nu sunt afișate corect poate fi și Vederea încețoșată sau „Fantomă” apărea

Pentru a trata corect keratoconusul, medicul trebuie să pună un diagnostic care să identifice stadiul în care se află keratoconusul. Este foarte important să dezvolți strategia corectă de tratament. În cel mai rău caz, dacă keratoconul progresează, nu mai rămâne decât transplantul de cornee. Cu ajutorul diferitelor metode este de obicei posibil să se oprească în mare măsură progresia keratoconului și să se îmbunătățească sau să se restabilească vederea.

Simptome

Corneea joacă un rol major în viziune. Dacă acest lucru este deteriorat sau deformat, ca în cazul keratoconusului, se întâmplă afectarea majoră a vederii și calitatea vederii.

Această deficiență poate fi ilustrată folosind exemplul unui obiectiv cu un obiectiv modificat/deformat. Dacă obiectivul unei camere este deteriorat sau dacă unul dintre obiectivele unui obiectiv se schimbă, se schimbă calitatea imaginii camerei și, astfel, a fotografiei. Poate de ex. să fie distorsionat sau indistinct. Același lucru este valabil și pentru ochiul uman.

Persoanele care au keratoconus au adesea următoarele simptome:

  • Fluctuații ale acuității vizuale
  • Scăderea acuității vizuale în ciuda corecției cu ochelari sau lentile de contact
  • Percepția inelelor de lumină sau a altor fenomene de lumină împrăștiate, sensibilitate și lumină sporită la lumină, vedere dificilă în amurg și întuneric
  • dioptrii în continuă schimbare

Pe măsură ce boala progresează, vederea continuă să scadă și simptomele devin mai pronunțate.

cauzele

Factori genetici: Există multe indicații că factorii genetici joacă un rol în keratoconus. Aproximativ 15% dintre pacienții cu keratoconus au cel puțin un alt membru al familiei afectat.

Conexiunea cu alte boli: Mai ales la persoanele care suferă de boli genetice precum Dermatita atopică, anomaliile cromozomiale, sindromul Down și sindromul Turner, keratoconus apare mai mult decât media. Prin urmare, o legătură între keratoconus și alte boli este evidentă. Modificările filmului lacrimal ar putea juca, de asemenea, un rol important, deoarece enzimele conținute în filmul lacrimal ar putea modifica corneea.

Factori externi: Există, de asemenea, factori externi care ar putea juca un rol. De exemplu, se discută dacă frecarea cronică a ochilor, de exemplu cauzată de alergii, poate agrava sau chiar declanșa keratoconusul.

diagnostic

În stadiile incipiente ale keratoconusului, pacienții merg de obicei la medic deoarece au terminat deficiență vizuală mare se plâng.

Dovezile keratoconusului pot fi adesea obținute din istoricul unui pacient și al familiei sale. A anamneză detaliată să fie efectuat. Dacă, de exemplu, membrii familiei au avut deja boli similare care nu ar putea fi niciodată tratate corespunzător, acesta este adesea un semn pentru medic că ar putea fi keratocon.

În etapele ulterioare, boala poate fi observată de obicei cu ochiul liber sau cu ajutorul unui microscop cu lampă cu fantă.

Un diagnostic final este făcut de Măsurarea curburii suprafeței (Topografie/retinoscopie) și profilul grosimii corneei (Pachymertry).

Opțiuni de tratament

Stai în tratamentul keratoconusului două sarcini esențiale în prim-plan:

  • Opriți boala
  • Îmbunătățiți vederea

În cazuri rare, progresia keratoconului se oprește de la sine. Atunci nu trebuie făcut mult în afară de controlul atent. În funcție de stadiul keratoconului, adesea cu Lentile de contact sau sclerale lucrat și calitatea vederii poate fi îmbunătățită în acest fel. Cu toate acestea, dacă cheratoconul progresează în timp și corneea devine din ce în ce mai subțire, ar trebui luate în considerare alte opțiuni.

Opriți progresia

Pentru a opri keratoconus, este disponibilă așa-numita „metodă de reticulare UV”. Riboflavina, un derivat al vitaminei B2, se aplică pe ochi sau pe corneea afectată. Când această substanță interacționează cu corneea umană sub radiații UV, corneea este „reticulată”, adică stabilizată. Timpul de expunere este de obicei 30 minute. Dispozitivele de ultimă generație reduc acest timp de tratament la 10 minute.

Reticularea UV creează mai multe legături încrucișate între fibrele individuale ale unei țesături, făcându-l mai stabil și mai puțin deformabil. Acest lucru duce la faptul că o progresie a proeminenței corneei și astfel keratoconusul este oprit sau cel puțin încetinit.

Îmbunătățirea calității vederii

Există mai multe modalități de a îmbunătăți vederea.

  • În funcție de stadiul/intensitatea keratoconului, acest lucru se poate face cu lentile de contact sau unul ochelari îmbunătăţi.
  • Vino în etapele ulterioare lentile sclerale speciale în cauză. Aceste lentile nu au contact cu corneea. Ei stau pe sclera (conjunctiva) și, astfel, au o priză mai bună.
  • Dacă lentilele sclerale nu duc la rezultatul dorit, inserarea reversibilă a Segmente de inel intracorneal (ICRS) poate fi recomandat. Întrebați oftalmologul despre acest lucru.

Segmentele inelului KERARING sunt semicercuri acrilice mici, care se introduc în cornee. Keraringul influențează forma și, de asemenea, stabilitatea corneei. Ca rezultat, Atât miopia, cât și umflătura corneei (astigmatism, astigmatism) sunt reduse iar pacientul poate vedea din nou mult mai bine.

Această metodă a fost utilizată în oftalmologie din 1996. Conform standardelor internaționale, implantarea unor astfel de inele este foarte promițătoare. Riscurile operațiunii cu KERARINGEN utilizează în prezent cele mai noi tehnologii laser gestionabil si Posibilitatea unui transplant după utilizarea KERARING încă dat.

Modul în care funcționează KERARING este comparabil cu cel al unui „rigidizator de guler”. Acest lucru conferă, de asemenea, formă și stabilitate gulerului unei cămăși fără a fi văzut.