Mărturie Carole, viața ei de tânără mamă cu SM
„Dragi cititori ai Sclerozei noastre,
Aduc pentru a 3-a oară mărturia mea (prima pentru MS, 2 pentru MS și sarcina) pentru asociație, pentru a vă povesti despre viața mea de tânără mamă care așteaptă scleroza multiplă (MS).
Pentru a mă prezenta rapid, mă numesc Carole, spune Fanfanlatulipe pe net unde am un blog (www.ma-sante-en-parade.net), astăzi, am 32 de ani, sunt fericită Mama de 9 luni bătrână, deja! Și întâmplător, dar de fapt nu este neglijabil. Sufer de 5 ani pe 08/08/2010 de scleroză multiplă recidivantă-remitentă (corpul meu ghemuit așa cum îl numesc eu!).
Am vrut să depun mărturie despre viața mea de mamă cu SM, să încurajez toate femeile cu această boală ca mine, să nu renunț la ideea de a avea un copil din cauza ei. Pentru că viața cu un copil și cu o boală ca MS nu este ușoară, dar este, atunci când un copil vine în viața lui? ?
În ceea ce mă privește, am luptat 3 ani, pentru a reuși să o am pe adorabila mea fetiță numită Aélys, nu din cauza bolii, ci din alte motive care nu prezintă niciun interes aici, cu excepția faptului că este necesar să precizăm că înainte de a fi însărcinată, făceam între una și două împingeri pe an și că corpul meu nu putea „să fie în cuptor și moară” să știe să lupte împotriva unui Dirt of Bother Perpetual și să permită un embrion să cuibărească acolo. Corpul este o mașină incredibilă (atât în laturile sale pozitive, cât și în cele negative), dar la fel !
În acești 3 ani, nu numai că m-am ridicat de la mai multe împingeri de fiecare dată, dar am luptat împotriva neurologului meu, care nu mi-a văzut (sau s-a prefăcut că nu înțelege) dorința mea de copil și m-a sfătuit FOARTE FOARTE PUTERNIC să iau o bază de bază. tratament.
Am plâns foarte mult la ultima vizită pe care am avut-o în biroul lui, pentru că mi-a lăsat 6 luni să mă gândesc la implementarea unui tratament dată fiind frecvența în momentul recăderilor mele, nu mai era necesar să lăsăm boala să progreseze și să fie rezonabilă . Pentru că cine spune tratamentul de bază, spune că punerea în paranteză este concepția unui copil, deoarece medicamentele administrate femeii care suferă de SM, pentru a încerca să oprească progresia bolii, au efecte foarte negative asupra făturilor.
Fii rezonabil ! Când vrem pur și simplu să trăim viața și să nu trăim pentru boală !
Am făcut bine să nu renunț și să mă concentrez asupra vieții mele de femeie, pentru că pe 8 decembrie 2009, după o sarcină dificilă (preocupări care nu au nimic de-a face cu SM, cu 3 luni de spitalizare), ci un an fără „deranj” „din ghemuitul meu corp, s-a născut micul meu Aélys.
În timpul sarcinii și după naștere, pot spune că am găsit o formă „relativă” bună, nu mai aveam nevoie să-mi iau bastonul (al 3-lea picior așa cum îl numesc eu) pentru a-mi ajuta corpul obosit. Am simțit această stare de „formă bună” până când fiica mea a împlinit 7 luni. Ce e grozav, nu îți vine să nu te gândești la ghemuitul corpului ei tot timpul timp de peste un an ?
Astăzi, de la fiica mea, la o lună și jumătate, am luat tratamentul de lungă durată numit Copaxone ® (înainte de a nu avea tratament pentru SM, în afară de bolusurile de cortizon cu fiecare atac), ies din ea Închide-mi bastonul, chiar dacă mă costă, să călătoresc în afara casei mele. Încă nu-mi accept SM și să mă eliberez de a folosi un baston sau un scaun, când corpul meu nu poate urma mișcarea, știu că este o prostie, dar mi-a acceptat „micul” handicap, nu este ușor nici măcar în 5 ani de boală.
Cum fac față bolii mele cu un copil? Ei bine, mi-am adaptat întregul mediu la dificultățile mele și am obișnuit-o pe fiica mea să le accepte de la naștere.