XELEVIA 100MG CPR 28 Doze și Efecte secundare Magazine de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Antidiabetice sistemice, insuline excluse (OB)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 24,29 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
La pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2, Xelevia este indicat pentru a îmbunătăți controlul glicemiei:
• la pacienții insuficient controlați doar prin dietă și exerciții fizice și pentru care metformina este contraindicată sau nu este tolerată.
ca terapie orală duală, în combinație cu
• metformina, atunci când aceasta, utilizată ca monoterapie cu dietă și exerciții fizice, nu asigură un control adecvat al zahărului din sânge.
• o sulfoniluree, când aceasta, utilizată ca monoterapie, la doza maximă tolerată, cu dietă și exerciții fizice, nu permite controlul adecvat al nivelului de zahăr din sânge și când metformina este contraindicată sau nu este tolerată.
• un agonist al activatorilor receptorilor ai proliferării gama peroxizomilor (PPARγ) (tiazolidinedionă), atunci când acest lucru este adecvat și utilizarea acestuia ca monoterapie cu dietă și exerciții fizice nu permite controlul adecvat al nivelului de zahăr din sânge.
ca terapie triplă orală, în combinație cu
• o sulfoniluree și metformină, când terapia duală cu aceste două medicamente cu dietă și exerciții fizice nu asigură un control adecvat al zahărului din sânge.
• un agonist al receptorului PPARγ și metformina, atunci când agonistul receptorului PPARγ este adecvat și o terapie duală cu aceste două medicamente cu dietă și exerciții fizice nu permite controlul adecvat al zahărului din sânge.
Xelevia este, de asemenea, indicat ca un adaos la insulină (cu sau fără metformină) atunci când o doză stabilă de insulină cu dietă și exerciții fizice nu asigură un control adecvat al zahărului din sânge.
Doze și mod de administrare
Dozare
Doza este de 100 mg sitagliptin o dată pe zi. Atunci când este utilizat în asociere cu metformină și/sau un agonist al receptorului PPARγ, doza de metformină și/sau agonistul receptorului PPARγ trebuie menținută și Xelevia administrat concomitent.
Când Xelevia este utilizat în asociere cu o sulfoniluree sau insulină, poate fi luată în considerare o reducere a dozei de sulfoniluree sau insulină pentru a reduce riscul de hipoglicemie (vezi pct. Avertismente și precauții de utilizare).
Dacă se omite o doză de Xelevia, pacientul trebuie să ia această doză imediat ce își dă seama. Nu luați o doză dublă în aceeași zi.
Populații speciale
Insuficiență renală
Când se ia în considerare utilizarea sitagliptinului în asociere cu un alt medicament antidiabetic, trebuie verificate măsurile de precauție pentru utilizarea în insuficiența renală.
La pacienții cu insuficiență renală ușoară (rata de filtrare glomerulară [GFR] (≥ 60 și
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare și Efecte secundare).
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Nu există date suficiente despre utilizarea sitagliptinului la femeile gravide. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere la doze mari (vezi pct Date preclinice de siguranță). Riscul potențial în clinică nu este cunoscut. Din cauza lipsei de date la om, Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.