KABIVEN emuls p perf - VIDAL

SINTEZĂ

Condiții de depozitare: După deschidere: comercializat

Condiții de depozitare: După deschidere: comercializat

FORME și PREZENTĂRI

COMPOZIŢIE

Osmolalitate: ≃ 1230 mOsm/kg de apă.

Osmolaritate: ≃ 1060 mOsm/l.

Excipienți: Lecitină de ou purificată, glicerol, hidroxid de sodiu și acid acetic glacial (pentru ajustarea pH-ului), apă ppi.

INDICAȚII

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

CONTRAINDICAȚII

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE

Trebuie monitorizată capacitatea de a elimina lipidele. Se recomandă efectuarea acestui control prin măsurarea trigliceridelor plasmatice după o perioadă de 5 până la 6 ore fără administrarea de lipide.

Concentrația serică a trigliceridelor nu trebuie să depășească 3 mmol/L în timpul perfuziei.

Mărimea pungii, în special volumul și compoziția sa cantitativă, trebuie alese cu atenție în funcție de starea de apă și nutrițională a copilului. Geanta reconstituită este de unică folosință.

Tulburările de echilibrare a fluidelor și electroliților (adică niveluri anormal de ridicate sau anormal de scăzute ale electroliților plasmatici) trebuie corectate înainte de începerea perfuziei.

Este necesară o monitorizare clinică specială la începutul oricărei perfuzii intravenoase. Infuzia trebuie oprită dacă apar semne anormale. Datorită riscului crescut de infecție asociat cu utilizarea unei linii centrale, trebuie luate precauții stricte aseptice pentru a evita contaminarea la introducerea sau manipularea cateterului.

Kabiven trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență a metabolismului lipidic, care poate apărea la pacienții cu insuficiență renală, diabet zaharat necontrolat, pancreatită, afectarea funcției hepatice, hipotiroidism (cu hipertrigliceridemie) și sepsis. Este necesară o monitorizare atentă a trigliceridelor la administrarea Kabiven la astfel de pacienți.

Glicemia, electroliții și osmolaritatea, precum și echilibrul fluidelor și electroliților, echilibrul acido-bazic și testele funcției hepatice (fosfatază alcalină, AST, ALT) trebuie monitorizate periodic.

Numărul de sânge și factorii de coagulare trebuie monitorizați dacă lipidele sunt administrate pe o perioadă lungă de timp.

La pacienții cu insuficiență renală, aportul de fosfat și potasiu trebuie controlat cu atenție pentru a preveni hiperfosfatemia și hiperkaliemia.

Contribuțiile individuale ale electroliților, care trebuie făcute în plus, depind de starea clinică a pacientului și de monitorizarea frecventă a nivelurilor plasmatice.

Această emulsie nu conține vitamine sau oligoelemente. Este întotdeauna necesară o aprovizionare complementară cu oligoelemente și vitamine.

Nutriția parenterală trebuie efectuată cu precauție în cazurile de acidoză metabolică, acidoză lactică, oxigenare insuficientă și osmolaritate serică crescută.